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NUOVO LISTINO Laboklin 2018-19 valido dal 1° di luglio 2018

Il NUOVO LISTINO Laboklin 2018-19 valido dal 1° di luglio 2018

verrà prestissimo inviato per email ai colleghi veterinari già clienti.

Nel frattempo sono già a disposizione i nuovi moduli!


Se non sei un cliente di Laboklin e desideri ricevere il nostro listino, scrivici:

italia@laboklin.com

04.07.2018

Encefalopatia giovanile (JBD) nel Jack Russell Terrier & Parson Russell Terrier

NOVITÀ dal reparto di genetica:

test genetico per la "Encefalopatia giovanile (JBD)"

nel Jack Russell Terrier & Parson Russell Terrier

La "Encefalopatia giovanile / Juvenile Brain Disease (JBD)" nel Jack Russell Terrier e Parson Russell Terrier è una grave patologia che colpisce il cervello, nei cani affetti compare all'età di circa 6-12 settimane.

I cani colpiti soffrono di attacchi epilettici e atassia e i danni cerebrali conseguenti sono irreversibili.

Il test genetico per la JBD può essere richiesto da subito a Laboklin.

In caso di necessità non esitare a contattarci: italia@laboklin.com

04.07.2018

Microftalmia (RBP4) nel Irish Soft-Coated Wheaten Terrier

Novità dal reparto di genetica:

Microftalmia (RBP4)
nel Irish Soft-Coated Wheaten Terrier

La microftalmia è una malformazione di uno o di entrambi gli occhi che ne comporta una incompleta formazione o una riduzione di dimensione.

Nel Irish Soft-Coated Wheaten Terrier questa patologia genetica può essere collegata ad una carenza di vitamina A prima della nascita.

I cuccioli colpiti mostrano quindi i sintomi solo quando anche la madre è omozigote per il difetto genetico ed è colpita da carenza di vitamina A.

Se la madre invece è eterozigote per il difetto genetico, è improbabile che i cuccioli mostrino sintomi.

In questo caso quindi, oltre all'ereditarietà autosomica recessiva, è di grande importanza il genotipo della madre.

Da subito puoi richiedere a Laboklin il test per la RBP4!

Per ulteriori informazioni, domande e dettagli: italia@laboklin.com / 051-021.68.92

26.06.2018

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